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SuperPure Taq DNA Polymerase(ET107)

厂家:天根生化科技(北京)有限公司
  目录号 规 格 价 格
ET107-02-04 500U,5U/μl 260元

产品简介

SuperPure Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌中诱导表达,经特殊分离纯化工艺制备的。具有高纯度、高活性、高稳定性的特点,无核酸酶残留。其分子量为94 kDaSuperPure Taq DNA Polymerase具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切酶活性,无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中,SuperPure Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/min,产物3’端带A,可直接用于T/A载体克隆。

 

活性定义

1单位(U) SuperPure Taq DNA Polymerase活力定义为在7430 min内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

 

质量控制

SDS-PAGE检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性。能有效扩增人类基因组单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。

 

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; Stabilizers; 50% Glycerol

 

10×Taq Buffer

200 mM Tris-HCl (pH8.4); 200 mM KCl; 100 mM (NH4)2SO4; 5 mM MgCl2; 它成分。

·         10×Taq Buffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种,可自选。

·         不含Mg2+Buffer,另外配有25 mM MgCl2

·         如果没有特别指定,通常提供的为含有Mg2+Buffer

 

适用范围

一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。

 

工业客户实验例


 

使用SuperPure Taq DNA Polymerase检测HBV,标准曲线从3×107 IU/ml 3倍稀释7个梯度,低浓度模板 (A) 300 IU/ml,取200 μl不同浓度样本使用TIANGEN病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒 (DP315) 提取,100 μl溶解HBV核酸,取5 μl用进行检测;结果显示与竞争厂家相比,超纯Taq有稳定的扩增效率,对低浓度模板(可低至50 IU)有高的灵敏度和高荧光值。

地址:北京市海淀区西小口路66号东升科技园(北领地)C7-3 电话:800-990-6057
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