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T4 RNA连接酶2 (截短型)(NG210)

厂家:天根生化科技(北京)有限公司
  目录号 规 格 价 格
NG210-01 500 U 3800元 

产品简介
T4 RNA 连接酶2(截短型)可特异性催化5'-P腺苷化的DNA或RNA与RNA的3'-OH连接。本产品不需ATP来发挥活性,但需要供体底物的5'-P腺苷化。通过对野生型蛋白的截短改造,使得本产品失去了对非腺苷化5'-P的DNA或RNA与RNA3'羟基的连接活性,因此,如果供体5'-P进行腺苷化修饰,那么应用本产品可特异性的将其连接到受体RNA的3'端,从而可最大限度的减少非目标连接产物的背景。本产品通过大肠杆菌重组表达。包含野生型蛋白的N端249个氨基酸残基,分子量约为30.5 kDa。

 

产品特点
1. 特异的催化5'-P腺苷化的DNA或RNA与RNA 3'-OH的高效连接,背景更低;
2. 蛋白比活性高,稳定性好。

 

适用范围
1. 在二代测序(NGS) 应用中, 主要用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头的连接。
2. 5'-P腺苷化的DNA或者RNA标签与任何种类RNA的3'端连接。

 

单位定义
在1×T4 RNA Ligase 2, Truncated Buffer反应液中,20 μl反应体系下,37℃,30 min内使0.4 μg等摩尔比的5'FAM标记的17 nt单链RNA与5'腺苷化的18 nt单链DNA连接50%时,所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

 

酶蛋白性质描述

性质

蛋白描述

蛋白纯度

>99%

酶活性

30,000 U/mg

单链核酸外切酶

50 U酶中,<5.0%

双链核酸外切酶

50 U酶中,<1.0%

双链核酸内切酶

50 U酶中,未检出

宿主基因组污染

50 U酶中,<10拷贝

非特异性RNase残留

50 U酶中,未检出

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